เอ็ดเวิร์ดซินโดรม โรคทางพันธุกรรมในเด็ก
เอ็ดเวิร์ดซินโดรม คือ โรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวของกับความผิดปกติของโครโมโซม เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง ทำให้มีอาการผิดปกติจากคนทั่วไป เช่น ปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่ ปากและกรามเล็ก คางเว้า ขากรรไกรสั้น หูต่ำกว่าคนปกติ มีรอยพับย่นบนเปลือกตา นอกจากนี้ยังมีความผิดปกติเกี่ยวกับม่านตา ผิวทับซ้อนกันขณะกำมือ นิ้วมือบิดงอ กำแน่น และไม่พัฒนา สะดือจุ่น อัณฑะไม่ลงไปในถุง ปอด และระบบย่อยอาหารผิดปกติ มีปัญหาเกี่ยวกับไต หัวใจพิการ น้ำหนักน้อย โดนส่วนใหญ่จะพบในเด็กทารกผู้หญิง และเสียชีวิตตั้งแต่ก่อน 1 ขวบ โรคเอ็ดเวิร์ดซินโดรมนี้ โอกาสที่จะเกิดขึ้นมี 1 ใน 3,000 และมักเกิดในเด็กผู้หญิงมากกว่าเด็กผู้ชาย 3 เท่า อาการของเอ็ดเวิร์ดซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรมทำให้มีผลกระทบต่อร่างกายทั้งหมด ทั้งอวัยวะ และระบบต่างๆ ภายในร่างกาย สมอง และระบบประสาทส่วนกลาง เด็กๆ แต่ละคนจะมีอาการที่แตกต่างกันออกไป 1.ผลกระทบรุนแรง เช่น พัฒนาสมองล่าช้า ปัญญาอ่อน … Continue reading เอ็ดเวิร์ดซินโดรม โรคทางพันธุกรรมในเด็ก
Copy and paste this URL into your WordPress site to embed
Copy and paste this code into your site to embed